Зависимость «длины» стекла от содержания SiO2 не столь значительная, однако более сложная. При х3(СаО)>0 Δlgη повышается в направлении снижения содержания SiO2 (рис. 7.7, а — б); при xз(СаО)<0 наблюдается обратная зависимость (рис. 7.7, б, в), а при нулевом уровне х3(СаО) изолинии Algη расположены параллельно оси X1 (SiO2), т. е. содержание SiO2 не изменяет величину градиента вязкости стекла в интервале 800—900 °С. Градиент вязкости стекла в противоположность вязкости имеет наибольшую величину при нулевом уровне СаО, при изменении содержания СаО до +1 или —1 понижается и имеет минимальную величину при СаО = — 1.
В сечениях по х2(А12O3) температура начала кристаллизации повышается с уменьшением содержания SiO2(x1) и СаО(х3). В сечениях при x1 = 0 и —1 и x3 = 0 и —1 имеются обширные области составов стекол, устойчивых к кристаллизации (рис. 7.8, а — в). Величина их зависит также от содержания А12O3 (х2).
Вязкость стекол при 900 °С описывается также параболической зависимостью (рис. 7.8, а — в). Минимальное значение обнаружено при содержании СаО(х3), близком к среднему уровню (х3=0).
- 1 •
- 2 •
- 3 •
- 4 •
- 5 •
- 6 •
- 7 •
- 8 •
- 9 •
- 10 •
- 11 •
- 12 •
- 13 •
- 14 •
- 15
- 16 •
- 17 •
- 18 •
- 19 •
- 20 •
- 21 •
- 22 •
- 23 •
- 24 •
- 25 •
- 26 •
- 27 •
- 28 •
- 29 •
- 30
- 31 •
- 32 •
- 33 •
- 34 •
- 35 •
- 36 •
- 37 •
- 38 •
- 39 •
- 40 •
- 41 •
- 42 •
- 43 •
- 44 •
- 45
- 46 •
- 47 •
- 48 •
- 49 •
- 50 •
- 51 •
- 52 •
- 53 •
- 54 •
- 55 •
- 56 •
- 57 •
- 58 •
- 59 •
- 60
- 61 •
- 62 •
- 63 •
- 64 •
- 65 •
- 66 •
- 67 •
- 68 •
- 69 •
- 70 •
- 71 •
- 72 •
- 73 •
- 74 •
- 75 •
- 76