Зависимость «длины» стекла от содержания SiO₂ не столь значительная, однако более сложная. При х₃(СаО)>0 Δlgη повышается в направлении снижения содержания SiO₂ (рис. 7.7, а — б); при x_з(СаО)<0 наблюдается обратная зависимость (рис. 7.7, б, в), а при нулевом уровне х₃(СаО) изолинии Algη расположены параллельно оси X₁ (SiO₂), т. е. содержание SiO₂ не изменяет величину градиента вязкости стекла в интервале 800—900 °С. Градиент вязкости стекла в противоположность вязкости имеет наибольшую величину при нулевом уровне СаО, при изменении содержания СаО до +1 или —1 понижается и имеет минимальную величину при СаО = — 1.

В сечениях по х₂(А1₂O₃) температура начала кристаллизации повышается с уменьшением содержания SiO₂(x₁) и СаО(х₃). В сечениях при x₁ = 0 и —1 и x₃ = 0 и —1 имеются обширные области составов стекол, устойчивых к кристаллизации (рис. 7.8, а — в). Величина их зависит также от содержания А1₂O₃ (х₂).

Вязкость стекол при 900 °С описывается также параболической зависимостью (рис. 7.8, а — в). Минимальное значение обнаружено при содержании СаО(х₃), близком к среднему уровню (х₃=0).